鸡谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab/Anti-GAD)ELISA试剂盒

在细胞生物学研究中扮演着至关重要的角色，特别是在细胞有丝分裂和染色体分离的过程中。近年来，随着对CENPH功能的深入研究，科学家们越来越需要一种高效、准确且可靠的实验工具来检测和分析这一蛋白的表达和活性。为此，应运而生，为相关研究领域提供了强大的技术支持。

一、ELISA的样本实验准备

ELISA 实验步骤：

1.包被抗原：稀释液pH 9.6 碳酸盐缓冲液，多肽浓度2ug/ml，0.1ml/孔，4oC过夜，洗净。

2.1%BSA (pH 9.6 碳酸盐缓冲液) 封闭，0.1ml/孔，37oC1h，洗净。

3.稀释抗血清(可稀释不同浓度) 0.1ml/孔，37oC 30分钟，洗净。

4.稀释辣根过氧化物每标记的二抗0.1ml/孔，37oC 40分钟，洗净。

5.显色：TMB显色

A液：四甲基联苯胺10mg 溶于DMF1ml中，再用pH5.0柠檬酸缓冲液稀释100倍.

B液：5ul双氧水加蒸馏水12.5ml 。

终止液：2N硫酸

A液、B液各一滴，比光显色10分钟，终止液一滴。

6.450nm 波长测OD值

使用ELISA试剂盒操作过程中需注意事项

1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。

2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是 加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。

5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。

问： 酶标板分次使用 剩下的建议怎么保持 ？

答：要是真的用不完或标本不多的情况下。做点处理后：板条和板架都是可拆卸的，可以再用之 前拆下4条放置锡箔袋或其他无污染的袋子，放到冰箱 2-8度保存。