产地 | 上海 |
保存条件 | -2.8℃ |
品牌 | DM |
货号 | 电询 |
用途 | 科研与实验 |
检测方法 | 吸附测定法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | |
检测限 | |
数量 | 1000 |
包装规格 | 96T/48T |
标记物 | 电询 |
样本 | 血清,细胞,细胞上清液、体液等 |
应用 | 科研试剂 |
是否进口 | 否 |
鸡软骨寡聚基质蛋白(COMP)酶联免疫试剂盒
1、细胞因子检测试剂盒
如白介素、选择素、集落刺激因子,干扰素,转化生长因子,趋化因子,细胞因子受体,粘附分子,生长因子,凋亡因子等等
2、检测ELISA试剂盒
如纤维连接蛋白,透明质酸,胶原,基质金属蛋白酶抑制因子,基质金属蛋白酶,层粘蛋白等等
3、检测ELISA试剂盒
如肌钙蛋白,肌红蛋白,C-反应蛋白等等
4、检测ELISA试剂盒
如甲状腺,胰腺,性激素,孕酮,睾酮,生长激素,生长抑素,内皮素,皮质醇,骨钙素,催乳素,促肾上腺皮质激素,促卵泡素,雌二醇,雌三醇,5-羟色胺,17-羟孕酮等等
5、自身免疫检测ELISA试剂盒
如甲状腺,盐水可提取核抗原抗体(ENA),抗核抗体,DNA,抗心磷脂抗体,类因子,循环免疫复合物,抗胰岛细胞抗体,胰蛋白酶原,Sm,大疱性类疱疮,蛋白酶,短膜虫法,肝-肾,肝-肾-胃,肌内膜抗体,角蛋白抗体,抗核抗体,抗核糖体蛋白抗体,抗聚角蛋白微丝蛋白抗体,抗链O,抗卵巢抗体,抗平滑肌抗体,抗线粒体抗体,抗心肌抗体,抗组蛋白抗体,粒细胞弹性蛋白酶,皮肤抗体,肾上腺抗体,肾小球基底膜,肾小球基底膜抗体,髓过氧化物酶,条纹肌抗体,网硬蛋白抗体,胃壁细胞抗体,胃蛋白酶,渗透性增强因子等等
6、标志物检测ELISA试剂盒
如标志物,组织多肽抗原,相关因子,,细胞角蛋白片段,胃,铁蛋白,糖链抗原,神经特异性稀醇化酶,上皮膜抗原,乳癌,人抗小鼠抗体,甲胎蛋白,大小便隐血检测,癌胚抗原,β-2微球蛋白等等
7、优生优育检测ELISA试剂盒
如早早孕,新生儿TSH,胎膜早破检测,抗子宫内膜抗体,抗心磷脂抗体,抗透明带抗体,抗卵细胞透明带抗体,抗卵巢抗体,抗抗体,巨细胞病毒,弓形体,病毒,分娩预测,单核症,单纯病毒,促卵泡素,促黄体生成素,便隐血试纸,HCG等等
8、传染病检测ELISA试剂盒
如幽门螺杆菌,乙脑,丁肝,戊肝,庚肝,衣原体,腺病毒,微小病毒B19,天疱疮,病毒,生支原体,人型支原体,轮状病毒,淋球菌,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,甲肝,尿胰蛋白酶,霍乱,合胞病毒,肝吸虫,副单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,白喉,艾柯病毒,EB病毒,A族链球菌等等
9、特种蛋白检测ELISA试剂盒
如免疫球蛋白,抗链O-aso,类因子RF,C反应蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,铁蛋白,转铁蛋白transferrin等等
操作步骤
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1. 对应板孔中加入100μL标准品工作液或样本,37℃孵育90分钟 |
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2. 弃掉板内液体后,立即加入100μL生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟 |
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3. 弃掉板内液体,洗板3次 |
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4. 每孔加入100μL HRP酶结合物工作液,37℃孵育30分钟,弃掉板内液体,洗板5次 |
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5. 每孔加入90μL底物溶液,37℃孵育15分钟左右 |
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6. 每孔加入50μL终止液 |
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7. 立即在450nm波长下读数,处理数据 |
效果测定
测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG摩尔比值以及结合率。
⑴ 酶与抗体的活性 常用琼脂扩散或免疫电泳法,使抗原与抗体形成沉淀线,经PBS漂洗1天,再以蒸馏水浸泡1小时,将琼脂凝胶片浸于酶底物溶液中着色,如果出现应有的颜色反应,再用生理盐水浸泡,颜色仍然不褪,表示结合物既有酶的活性,也有抗体活性。良好的结合物在显色后,琼扩滴度应在1:16以上。另一个测定方法是用系列稀释的酶标抗体直接以ELISA方法进行方阵滴定,此法不仅可以测定标记效果,还可以确定酶标抗体的使用浓度。
⑵ 结合物的定量测定 一般是对结合物中的酶和IgG进行定量测定。常用紫外分光光度计于403nm和280nm进行测定,然后按下列公式计算:
酶量(mg/ml)=OD403×0.42
IgG量(mg/ml)=(OD280-OD403×0.4)×0.94×0.62
对于过碘酸钠氧化法制备的标记抗体量,按下列公式计算:
IgG量(mg/ml)=(OD280-OD403×0.34)×0.62
已知酶量和IgG量后,即可计算出标记抗体的摩尔(mol)比值。
HRP/IgG摩尔比值=HRP(mg/ml)/IgG(mg/ml)×4
结合物中酶总量=HRP(mg/ml)×结合物溶液量
结合物产率=结合物中酶总量/标记时加入的酶量×
用于ELISA的结合物的酶量为400(g/ml时效果一般,为500(g/ml时效果较好,达 1000(g/ml时效果 。mol.比值由于结合物中含的IgG并不完全可靠,所以不能作为主要参数。一般认为mol.比值为0.7时效果一般,1.0时效果较好,1.5-2.0时 。酶结合率为 7%时效果一般,为9%-10%较好,达30%以上时 。