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产地 | 上海 |
保存条件 | 密封于-20oC阴凉干燥环境。 |
品牌 | DUMABIO |
货号 | 电询 |
用途 | 科研与实验 |
检测方法 | 电询 |
保质期 | 2年 |
适应物种 | 电询 |
检测限 | 电询 |
数量 | 1000 |
包装规格 | 1mg |
标记物 | 无 |
样本 | 电询 |
应用 | 科研试剂 |
是否进口 | 否 |
别名:2-Chloro-2,2-difluoro-1-phenylethanone, Chlorodifluoromethyl phenyl ketone, α-Chloro-α,α-difluoroacetophenone
线性分子式:C6H5COCF2Cl
CAS号:384-67-8
分子量:190.57
Beilstein:2251448
MDL编号:MFCD00042123
PubChem化学物质编号:329768330
属性
质量水平
100
检测方案
95%
形式
liquid
reaction suitability
reaction type: C-C Bond Formation
折射率
n20/D 1.4954
n20/D 1.497 (lit.)
bp
94-96 °C/35 mmHg (lit.)
密度
1.293 g/mL at 25 °C (lit.)
1.3178 g/mL at 25 °C
SMILES string
FC(F)(Cl)C(=O)c1ccccc1
InChI
1S/C8H5ClF2O/c9-8(10,11)7(12)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
InChI key
MNOONJNILVDLSW-UHFFFAOYSA-N
说明
一般描述
2-Chloro-2,2-difluoroacetophenone is a difluorocarbene reagent, which is generally used in the synthesis of 2,2-difluoro enol silyl ethers, and gem -difluoromethene derived compounds.[1]
应用
2-Chloro-2,2-difluoroacetophenone can be used:
As a reagent in the difluoromethylation of various phenols to yield aryl difluoromethyl ethers.[2]
As a precursor in the Baylis-Hillman reaction of fluoroalkyl ketones to obtain chlorodifluoromethyl containing products.[3]
As a substrate in the synthesis of propargyl alcohols using a novel ruthenium catalyst.[4]
Reagent is an effective product for the synthesis of difluoromethylated phenols in the presence of mild base and aqueous solvent.
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