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基本原理标记方法ELISA方法的基本类型、用途及操作程序双夹心ELISA
此法与双抗体夹心ELISA的主要区别在于：它是采用酶标抗抗体检查多种大分子抗原，它不仅不必标记每一种抗体，还可提高试验的敏感性。此法的基本程序为：
① 加抗体（Ab-1）包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干
② 加待检抗原（Ag） → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干
③ 加用非同种动物生产的特异性抗体（Ab-2)→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干
④ 加入酶标抗Ab-2抗体（AB-3）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干
⑤ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液
⑥ 用ELISA检测仪测定OD值。
竞争ELISA
此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射免疫测定。其基本程序为：
① 抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干
② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干
③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液
④ 用ELISA检测仪测定OD值。
被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定，如果待检溶液中抗原越多，被结合的标记抗原的量就越少，有色产物就减少，这样根据有色产物的变化就可求出未知抗原的量。此法的优点在于快速、特异性高、且可用于小分子抗原及半抗原的检测；其主要不足在于每种抗原都要进行酶标记，而且因为抗原的结构不同，还需应用不同的结合方法。此外，试验中应用酶标抗原的量较多。
系从小牛肠粘膜和大肠杆菌中提取，由多个同功酶组成。它们的底物种类很多，常用者为硝基苯磷酸盐，廉价无毒性。酶解产物呈黄色，可溶， 吸收值在400nm。酶的活性以在pH10反应系统中，37℃1分钟水解1μg磷酸苯二钠为一个单位。

一、纳米颗粒分析的特点

纳米颗粒分析是一种先进的检测技术，主要用于研究纳米尺度的物质性质和行为。其特点主要表现在以下几个方面：

1. 高灵敏度：纳米颗粒分析可以检测到极低浓度的纳米颗粒，从而实现对纳米材料的 测量和分析。
2. 多样性：纳米颗粒分析可以针对不同性质的纳米颗粒进行检测，包括金属、半导体、聚合物等，从而为材料科学、医学等领域的研究提供有力支持。
3. 原位实时性：纳米颗粒分析可以在不破坏样品的情况下进行原位实时检测，从而更好地了解纳米材料在实际应用中的性能和变化。
4. 操作简便：纳米颗粒分析的实验操作相对简单，可以快速获得实验结果，为科研和生产提供便利。

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二、纳米颗粒分析的优点

1. 度高：纳米颗粒分析技术可以对纳米材料进行 的测量和分析，从而为科学研究提供可靠的数据支持。
2. 适用范围广：纳米颗粒分析可以应用于不同领域的研究，如材料科学、医学、环境科学等，从而为这些领域的发展提供有力支持。
3. 实验周期短：纳米颗粒分析的实验操作相对简单，可以快速获得实验结果，缩短实验周期，提高科研效率。
4. 可重复性好：纳米颗粒分析技术具有很好的可重复性，实验结果可靠，有利于科学研究的规范化和标准化。

三、纳米颗粒分析的缺点

1. 设备成本高：纳米颗粒分析需要高精度的实验设备和仪器，导致设备成本较高，增加了研究的成本负担。
2. 数据分析复杂：由于纳米颗粒分析涉及大量的数据采集和处理，数据分析过程较为复杂，需要专业人员进行数据处理和分析。
3. 对环境和样品要求高：纳米颗粒分析需要严格的实验条件和环境控制，同时对样品的要求也比较高，对于某些特殊样品的分析可能会存在困难。
4. 技术更新快：随着科学技术的不断发展，纳米颗粒分析技术也在不断更新和完善。因此，研究人员需要不断跟进 的技术进展，以便更好地应用该技术进行科学研究。

凡在本公司购买ELISA试剂盒，可提供免费待测服务，视样本数量而定出结果时间，一般一周内出检测结果！