产地 | 上海 |
保存条件 | 2-8℃ |
品牌 | DUMABIO |
货号 | 电询 |
用途 | 科研与实验 |
检测方法 | 吸附测定法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 牛 |
检测限 | 牛 |
数量 | 1000 |
包装规格 | 96T/48T |
标记物 | 无 |
样本 | 血清,细胞,细胞上清液、体液等 |
应用 | 科研试剂 |
是否进口 | 否 |
推荐:牛血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a复合物(GPⅡb/Ⅲa)ELISA试剂盒
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被检测指标抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并 洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
ELISA (Enzyme-Linkedimmunosorbent assay)的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。这一方法的基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活力。在测定时,把待测样本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开, 结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,所以可根据颜色反应的深浅定性或定量分析。由于酶的催化速率很高,所以可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。
酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) :是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA 法有双抗体夹心法和间接法,前者用于检测大分子抗原,后者用于测定特异抗体。
简介
自从Engvall和Perlman(1971) 报道建立酶联免疫吸附试验(Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA)以来,由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点,使其得到迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于特异性不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐,但随着方法的不断改进、材料的不断更新,尤其是采用基因工程方法制备包被抗原,采用针对某一抗原表位的单克隆抗体进行阻断ELISA试验,都大大提高了ELISA的特异性,加之电脑化程度极高的ELISA检测仪的使用,使ELISA更为简便实用和标准化,从而使其成为最广泛应用的检测方法之一。
基本原理
ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合,此种结合不会改变抗体的免疫学特性,也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后,底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型,出现颜色反应。因此,可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应,颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定,这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来,使ELISA方法成为一种既特异又敏感的检测方法。
特性
用于标记抗体或抗抗体的酶须具有下列特性:有高度的活性和敏感性;在室温下稳定;反应产物易于显现;能商品化生产。如今应用较多的有辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等,其中以HRP应用最广。
细胞培养技术自20世纪50年代问世以来,经过70年的发展,已经成为一门融细胞生物学、免疫学、生理学、病理学、生物化学、营养学及生物工程技术为一体、结合组织工程等前沿领域的新兴学科。细胞培养技术不仅在生命科学研究中有重要地位,在生物工程领域中,细胞培养技术更是被誉为现代生物工程之母。细胞培养技术广泛应用于医药研究、细胞生产、生物制品制备、药物筛选、毒理学研究、动植物检疫以及航天和国防等领域。
一、细胞培养在医学领域的应用
细胞培养技术在医学领域的应用主要涉及药物筛选、药物毒理学研究、研究以及干细胞等方面。
1. 药物筛选和毒理学研究
在药物筛选和毒理学研究中,细胞培养技术扮演着重要的角色。通过体外培养细胞,可以模拟体内环境,对药物进行筛选和评估,同时也可以研究药物对细胞的毒性作用。利用细胞培养技术,可以快速、准确地检测药物的和安全性,为新药研发提供有力支持。
2.Tumour 研究
细胞的培养为Tumour研究提供了重要的工具。通过Tumour细胞培养,可以深入了解Tumour细胞的生长特性、侵袭能力以及抗药性等方面的信息,为Tumour的诊断和提供依据。同时,Tumour细胞培养也为物的筛选和开发提供了实验模型。
3. 干细胞
干细胞培养是干细胞的重要环节。通过体外培养干细胞,可以获取足够的干细胞用于移植。目前,干细胞已经在的中取得了一定的成果,如、、等。干细胞培养为这些疾病的提供了新的途径。
二、细胞培养在生物工程领域的应用
细胞培养技术在生物工程领域的应用主要涉及动物细胞大规模培养、植物组织培养以及微生物培养等方面。
1. 动物细胞大规模培养
动物细胞大规模培养技术是生物工程领域的重要分支之一。通过动物细胞大规模培养,可以生产出各种生物制品,如干扰素、生长因子、激素等。这些生物制品在医疗、农业和工业等领域有广泛的应用。动物细胞大规模培养技术已经成为生物工程领域的重要支柱产业之一。
2. 植物组织培养
植物组织培养是植物繁殖和基因转移的重要手段之一。通过植物组织培养,可以快速繁殖植物,实现植物的快速生长和育种。此外,植物组织培养还可以用于基因转移和基因编辑等方面,为植物育种和基因工程提供有力支持。
3. 微生物培养
微生物培养是生物工程领域中的一项基础技术。通过微生物培养,可以生产出各种生物制品,如抗生素、酶制剂等。微生物培养技术已经成为工业微生物学和生物工程领域的重要支柱产业之一。
三、结论
细胞培养技术作为现代生物学和生物工程技术的重要组成部分,在医学、生物工程等领域有着广泛的应用前景。随着科学技术的发展,细胞培养技术将不断完善和提高,为生命科学研究和生物工程技术应用提供更加全面和高效的技术支持。