大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒特异性强
ELISA实验在医学领域的应用

大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒特异性强
1. 感染性疾病的诊断：ELISA实验可以检测出各种病毒、细菌和其他微生物等感染因子，如HIV、乙毒、丙毒、支原体、衣原体等。通过检测相应的抗体或抗原，可以为感染性疾病的诊断提供可靠的依据。

大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒特异性强
2. 自身免疫性疾病的诊断：ELISA实验可以检测出自身抗体。通过检测相应的自身抗体，可以为自身免疫性疾病的诊断提供依据。


3. 的诊断和监测：ELISA实验可以检测标志物，如甲胎蛋白、癌胚抗原等，辅助的诊断和监测。

4. 的检测：ELISA实验可以检测，如胰岛素、生长激素等的诊断和监测。

注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间 控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线， 做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请 乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

⑵ 结合物的定量测定 一般是对结合物中的酶和IgG进行定量测定。常用紫外分光光度计于403nm和280nm进行测定，然后按下列公式计算：
酶量（mg/ml）=OD403×0.42
IgG量（mg/ml）=（OD280－OD403×0.4）×0.94×0.62
对于过碘酸钠氧化法制备的标记抗体量，按下列公式计算：
IgG量（mg/ml）=（OD280－OD403×0.34）×0.62
已知酶量和IgG量后，即可计算出标记抗体的摩尔（mol）比值。
HRP/IgG摩尔比值=HRP（mg/ml）/IgG（mg/ml）×4
结合物中酶总量=HRP（mg/ml）×结合物溶液量
结合物产率=结合物中酶总量/标记时加入的酶量×
用于ELISA的结合物的酶量为400(g/ml时效果一般，为500(g/ml时效果较好，达 1000(g/ml时效果 。mol.比值由于结合物中含的IgG并不完全可靠，所以不能作为主要参数。一般认为mol.比值为0.7时效果一般，1.0时效果较好，1.5-2.0时 。酶结合率为 7%时效果一般，为9%－10%较好，达30%以上时 。